در مطالعه اي داروي خوراكي Teriflunomide به مدت 36 هفته براي بيماران ام اس آزمايش شد و كاهش فعاليت ناشي از بيماري توسط MRI مشخص شد.

اين آزمايش بر روي 179 بيمار مبتلا به ام اس از نوع عود كننده انجام شد. Teriflunomide دارويي است كه فعاليت T cell ها را كه در حملات ام اس نقش دارند تعديل مي كند.

اين مطالعه در سال 2004 توسط Paul conno از دانشگاه تورنتو انجام شد و نتيجه آن در ماه مارچ سال 2006 در مجله نورولوژي به چاپ رسيد.

در اين مطالعه 157 بيمار ام اس از نوع عود كننده – فروكش كننده و 22 بيمار از نوع پيشرونده ثانويه همرا با عود ، بررسي شدند. تعدادي از بيماران از دارونما ⁽¹⁾  و تعدادي هم از Teriflunomide (دوز 7mg يا 14mg) به مدت 36 هفته استفاده كردند.

در مشاهده اول اثر درماني اين دارو بر روي پلاك ها با كمك MRI انجام شد.

در مشاهده دوم ميزان افزايش ناتواني در بيماران سنجيده شد.

نتيجتا مقايسه هر دو دوز درماني (7mg و 14mg) با دارونما نشان داد كه تعداد پلاك هاي فعال در بيماران ام اس كاهش يافته است.

دارونما: از اسمش معلومه كه چيه فقط شكل دارو رو داره ولي هيچ اثري نداره ولي بيماران فكر مي كنند كه واقعا دارو هست. از دارونما به اين منظور استفاده مي شود كه محققان متوجه شوند بهبودي به واسطه دارو بوده يا تلقين بيمار بواسطه مصرف دارو.

پيوست۱: اين مقاله رو هفته پيش گرفتم ولي فرصت ترجمشو پيدا نكردم تا امروز . اميدوارم مورد استفاده قرار گرفته باشه.

پيوست۲: همون طور كه نوشتم اين يه تحقيق بوده و تازه ۲ ماه پيش نتايج اون رو چاپ كردن مطمئنا واسه تائيد به مركز تائيد دارو فرستاده ميشه ولي مقداري زمان مي بره.

ولي در حال حاضر نه تائيد شده نه استفاده ميشه.

چند مدت پيش رئيس انجمن ام اس (اگه اشتباه نكنم آمريكا) گفت تا چند مدت ديگه دارو هاي خوراكي به جاي تزريقي در بيماري م اس اسفاده خواهد شد.

به هر حال واسه تائيد يه سري مراحل بايد گذرونده بشه.